消毒劑毒理檢測(cè)試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定

更新時(shí)間：2023-01-17

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廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址：

簡(jiǎn)要描述：

消毒劑毒理檢測(cè)試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定，消毒劑備案的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，需根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)選擇相應(yīng)的毒理檢測(cè)項(xiàng)目，為便于消毒劑的毒理學(xué)評(píng)價(jià)，將消毒劑分為三類(lèi)：第一類(lèi)消毒劑；第二類(lèi)消毒劑；第三類(lèi)消毒劑；室內(nèi)空氣消毒劑；手和皮膚消毒劑；黏膜消毒劑。

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產(chǎn)品介紹

　　消毒劑備案的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告，需根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)選擇相應(yīng)的消毒劑毒理檢測(cè)試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定，為便于消毒劑的毒理學(xué)評(píng)價(jià)，將消毒劑分為三類(lèi)：

　　(1)第一類(lèi)消毒劑：指我國(guó)或根據(jù)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道生產(chǎn)的消毒劑。原則上需進(jìn)行4個(gè)階段的毒理學(xué)試驗(yàn)。首先必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(包括小鼠和大鼠)、亞急性毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)和三項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)(包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類(lèi)型試驗(yàn))。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，判斷是否需繼續(xù)做其它試驗(yàn)項(xiàng)目。

　　(2)第二類(lèi)消毒劑：指國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)、現(xiàn)由我國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的消毒劑。首先必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)和兩項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn) (包括反映基因水平和染色體水平兩種類(lèi)型試驗(yàn))。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，判定·是否需繼續(xù)做其它項(xiàng)目試驗(yàn)。

　　(3)第三類(lèi)消毒劑：指與國(guó)內(nèi)已獲準(zhǔn)生產(chǎn)的消毒劑屬于同類(lèi)的產(chǎn)品或植物成分組配的消毒劑。首先必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)和一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)(反映體細(xì)胞基因水平或染色體水平類(lèi)型的試驗(yàn)) ；若消毒劑（皮膚黏膜消毒劑）直接用于人體，并有可能重復(fù)接觸的，還必須增做亞急性毒性試驗(yàn)。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，判定是否需繼續(xù)做其它試驗(yàn)。

　　(4)室內(nèi)空氣消毒劑：除按第一類(lèi)、第二類(lèi)或第三類(lèi)消毒劑的要求進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)外，還必須做急性吸入毒性試驗(yàn)和急性眼刺激試驗(yàn)。視其試驗(yàn)結(jié)果，判定是否需做其它試驗(yàn)項(xiàng)目。

　　(5)手和皮膚消毒劑：除按第一類(lèi)、第二類(lèi)或第三類(lèi)消毒劑的要求進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)外，還必須進(jìn)行完整皮膚刺激試驗(yàn)。如果偶爾使用或間隔數(shù)日使用的消毒劑，采用一次完整皮膚刺激試驗(yàn)；如果每日使用或連續(xù)數(shù)日使用的消毒劑，采用多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。

　　接觸皮膚傷口的消毒劑，還必須增做一次破損皮膚刺激試驗(yàn)；接觸創(chuàng)面的消毒劑，應(yīng)增做眼刺激試驗(yàn)。使用過(guò)程中，必需接觸皮膚的其它消毒劑，也應(yīng)增做完整皮膚刺激試驗(yàn)。根據(jù)消毒劑的成分，估計(jì)可能有致敏作用者，還需增做皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。

　　(6) 黏膜消毒劑：除按第一類(lèi)、第二類(lèi)或第三類(lèi)消毒劑的要求進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)外，還必須做急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)。如果偶爾使用或間隔數(shù)日使用的消毒劑，采用一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)；如果每日使用或連續(xù)數(shù)日使用的消毒劑，采用多次陰道黏膜刺激試驗(yàn)。

　　消毒劑毒理檢測(cè)試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定

　?。?）受試樣品必須是按照既定的生產(chǎn)工藝和配方進(jìn)行規(guī)范化生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品，其成分和濃度與實(shí)際生產(chǎn)和銷(xiāo)售的相同。

　　（2）提供受試樣品與毒性有關(guān)的物理、化學(xué)性質(zhì)的資料，以及消毒劑的配方、主要成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)和含量、pH 值等，但植物成分組配的消毒劑可不提供化學(xué)結(jié)構(gòu)。

　?。?）進(jìn)行安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)用受試物根據(jù)不同毒理學(xué)試驗(yàn)的目的，采用相應(yīng)的受試物。

　　1）在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)時(shí)，一般采用消毒劑原形樣品。消毒劑原形是指在銷(xiāo)售過(guò)程中原包裝的粉劑、片劑或原液。對(duì)于二元或多元包裝的消毒劑，以按比例混合配制后作為消毒劑原形。

　　2）在皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中所用受試物的濃度，通常是對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)應(yīng)用濃度的 5 倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒則采用消毒劑原形（原液）作為試驗(yàn)受試物，不需對(duì)消毒劑原形再進(jìn)行濃縮。

　　3）在皮膚反應(yīng)試驗(yàn)時(shí)，采用的誘導(dǎo)濃度應(yīng)為引起皮膚刺激反應(yīng)的濃度或原液，激發(fā)濃度應(yīng)為不引起皮膚刺激反應(yīng)的最高濃度或原液。